ジベンゾイルメタンの純度の決定

April 13, 2023

4.2 ジベンゾイルメタンの純度の決定
4.2.1メソッドの要約
毛細血管柱で分離されたガスクロマトグラフィーを使用し、水素炎イオン化検出器で検出され、ピーク領域によって正規化されています。
4.2.2試薬
ジクロロメタン[75-09-2]。
4.2.3楽器
4.2.3.1 Gas Chromatograph：GB/T9722の規定を遵守します。
4.2.3.2クロマトグラフィーワークステーションまたはクロマトグラフィーデータプロセッサー。
4.2.3.3クロマトグラフィーカラム：毛細血管カラム、カラムの長さ30m、内径0.25mm、フィルムの厚さ0.22pm、固定相（5％フェニル）（1％ビニル）メチルシロキサン（SE-54など）。
4.2.3.4 Microsyringe 0.5pl。
4.2.4ガスクロマトグラフの動作条件
4.2.4.1カラム温度：90°C〜280°C（加熱速度10°C/min）
4.2.4.2気化の温度チャンバー：310°C;
4.2.4.3検出器温度：310°C;
4.2.4.4キャリアガス：NZ（30ml/min）;
4.2.4.5ガス：H2（30ml/min）;
4.2.4.6サポートガス：空気（300ml/min）;
4.2.4.7分割比：5：1。
4.2.5操作手順
約1 gのジベンゾイルメタンサンプルを摂取し、約10 mLのジクロロメタン（クロマトグラフィー純度）で溶解し、後で使用するために100 pg/ULに希釈します。機器が安定したら、サンプルの0.2Ulを採取し、注入ポートから注入します。分析後、データはエリア正規化方法に従って処理されます。